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목적

임상시험 심사위원회의 목적은 생명의학 연구를 심의함에 있어 연구의 윤리성, 과학성, 효율성 및 안정을 확보하여 피험자의 권리와 인권을 보호하기 위함이다.

연혁


년도	내용
2009. 1. 1	모든 임상시험 연구관련자(책임연구자, 공동연구자, 연구간호사) ?의학윤리, KGCP 및 관련교육이수 의무화
2008. 11. 26	FERCAP 인증(임상시험 IRB와 의료기기 IRB)
2008. 9. 12	국제 기준에 부합하는 IRB 표준운영집(version 3.0) 및 심사 시스템 개정
2008. 5. 29	IRB 패널 1, 2로 나누어 한달에 2번 심사
2008. 3. 18	미 NIH 산하 OHRP에 IRB 등록
2007. 6. 1	IRB 전 위원 NIH training course 이수
2007. 1. 18	1상 임상시험실시기관 추가
2005. 11. 21	IRB 표준운영집 개정(version 2.0)
1997. 3. 11	2상, 3상 임상시험실시기관지정(제 10호)
1996. 9. 30	경희의대 부속병원 임상시험 심사위원회(IRB) 첫 회의
1996. 12. 1	IRB 표준운영집(version 1.0)
1996. 2. 7	임상시험심사위원회규정 제정

연구수행실적

연락처



	임상시험 문의: 담당 한수진 Tel : 02)958-9579, 9568 Fax : 02)958-9559 E-mail : khcri@khmc.or.kr

	주소 : (130-702) 서울시 동대문구 회기동 1번지 경희의료원 치과대학병원 513호(임상의학연구소 연구지원부)